Энтані Карбахаль, якому пяць месяцаў таму паставілі дыягназ бакавой Аміятрафічны склероз, запісаў эмацыянальны відэа, у якім ён патлумачыў, чым яму дапамагае гэтая акцыя. Энтані усяго 26. Да БАС ў яго генетычная схільнасць: ахвярамі гэтай хваробы сталі яго бабуля і мама. "БАС гэта так па-чартоўску страшна. Вы не ўяўляеце. Ніхто не хоча гаварыць пра гэта, таму што гэта страшна бачыць, страшна з гэтым сутыкацца ... Ніхто не хоча глядзець на дэпрэсіўнага чалавека, які памірае, і ў яго засталося ад 2 да 5 гадоў жыцця. Ніхто не хоча пра гэта казаць і псаваць свой дзень ".
Энтані звярнуўся да тых, хто скардзіцца на тое, што ролікі удзельнікаў акцыі апанавалі сетку: "Абяцаю, хутка ў вашу стужку навін вернуцца відэа з кацянятамі і каверамі на песню Let It Go. Але цяпер хворыя БАС у цэнтры ўвагі. Упершыню за ўсю сваю жыццё я бачу, што гэтая тэма выйшла на пярэдні план. Звычайна, калі я распавядаў каму-небудзь, што хворы БАС, мая мама хворая і бабуля ... Было два варыянты рэакцыі: альбо яны не ведалі, што гэта, альбо ведалі, наколькі гэта жахліва, і збочвалі размову. Толькі 50 тысяч чалавек у ЗША хворыя БАС. Не шматлікія чулі пра гэта. і не вельмі выгадна для фармацэўтаў ўкладваць мільярды ў лячэнне гэтай хваробы. Таму што я не прынясу выгады, я не стаю таго, каб мяне ратаваць?
Мае рукі становяцца слабей. Мне складаней вадзіць машыну, апранацца ... У рэшце рэшт, я не змагу рухаць рукамі. Не змагу хадзіць, гаварыць і самастойна дыхаць. Вось праўда аб тым, што такое БАС. Прабачце за эмацыйнасць і слёзы. Але калі б я проста выліў ваду на галаву, вы б маглі не зразумець усё да канца. Гэта першы раз, калі гэтая хвароба аддаецца такой агалосцы. Я вельмі ўдзячны вам усім. Вы не ўяўляеце, што я адчуваю, гледзячы на кожнае відэа! Гэта падымае мой дух, дух кожнага пацыента. Вы змяняеце свет, і мы вельмі ўдзячныя ".