Video: Miks ma vajame tegevust ALS Ice Bucketi väljakutse?

Anonim

Anthony Carbakhal, kellel oli diagnoositud külgmised amüotroofsed skleroosi, salvestas emotsionaalse video, milles ta selgitas, kuidas see tegevus teda aitaks. Anthony on ainult 26. bassile tal on geneetiline eelsoodumus: tema vanaema ja ema sai selle haiguse ohvriks. "Bass on nii kuradi hirmutav. Sa ei kujuta ette. Keegi ei taha sellest rääkida, sest see on hirmutav selle nägemiseks, see on hirmutav ... keegi ei taha vaadata depressiivset meest, kes sureb ja tal on 2 kuni 5 aastat elu. Keegi ei taha sellest rääkida ja oma päeva rikkuda. "

Anthony pöördus neile, kes kurtavad, et tegevuse osavõtjate rullid olid võrguga üleujutatud: "Ma luban, peagi naaseb teie uudiste lindile kassipoegade ja autodega lasta tal laul. Aga nüüd haige bass Spotlight. Esimest korda kogu oma elus. Ma näen, et see teema läks esile. Tavaliselt, kui ma ütlesin kellelegi, et mu bass on haige, mu ema on haige ja vanaema ... Oli kaks reaktsioonivõimalust: kas nad ei teadnud, mis see oli, või teadis, kui palju see oli kohutavalt ja vestluse välja lülitatud. Ainult 50 tuhat inimest Ameerika Ühendriikides on haige bass. Mitte paljud kuulnud sellest. Ja mitte väga kasulikud apteekritele, et investeerida miljardeid Selle haiguse ravi. Sest ma ei too kasu kasu, ma ei pea mind päästma mind?

Minu käed muutuvad nõrgemaks. Ma olen raskem autot juhtida, kleit ... lõpuks ei saa ma käed liigutada. Ma ei saa kõndida, rääkida ja hingata iseseisvalt. See on tõde selle kohta, mida bass on. Vabandame emotsionaalsuse ja pisarate pärast. Aga kui ma lihtsalt valasin oma peas vett, ei saa te kõike lõpuni aru saada. See on esimene kord, kui see haigus selline avalikustab. Ma olen kõigile väga tänulik. Sa ei saa ette kujutada, et ma tunnen, vaadates iga videot! See tõstab minu vaimu, iga patsiendi vaimu. Sa muudad maailma ja me oleme väga tänulikud. "

Loe rohkem