ویدئو: چرا من نیاز به یک اقدام Als ice ice چالش؟

Anonim

آنتونی کربخش، که با مولتیپل آمیروز جانبی تشخیص داده شد، ویدیو عاطفی را ثبت کرد که در آن او توضیح داد که چگونه این اقدام به او کمک می کند. آنتونی تنها 26 است. به باس او دارای یک بیماری ژنتیکی است: مادربزرگ و مادرش قربانی این بیماری شد. "باس خیلی ترسناک است. شما تصور نمی کنید. هیچ کس نمی خواهد در مورد آن صحبت کند، زیرا این ترسناک است که آن را ببیند، با آن ترسناک است ... هیچ کس نمی خواهد به یک مرد افسرده که می میرد و 2 تا 5 سال زندگی هیچ کس نمی خواهد در مورد آن صحبت کند و روز خود را خراب کند. "

آنتونی به کسانی که شکایت می کنند، به کسانی که شکایت می کنند که غلتک های شرکت کنندگان این اقدام با یک شبکه سیل می شوند توجه داشته باشید برای اولین بار در تمام عمر خود. من می بینم که این موضوع به جلو رفت. معمولا، زمانی که به کسی گفتم که باس من بیمار است، مادر من بیمار و مادربزرگ است ... دو گزینه واکنش وجود داشت: یا آنها نمی دانستید که چه اتفاقی بود یا می دانستید که چقدر وحشتناکی بود و گفتگو را خاموش کرد. فقط 50 هزار نفر در ایالات متحده باس بیمار هستند. بسیاری از آنها در مورد آن شنیده اند. و برای داروسازان بسیار سودمند نیستند تا میلیاردها دلار سرمایه گذاری کنند درمان این بیماری. از آنجا که من مزایا را به ارمغان نمی آورم، من نمی توانم مرا نجات ندهم؟

دست من ضعیف تر می شود من سخت تر به رانندگی ماشین، لباس ... در پایان، من نمی توانم دستم را حرکت دهم. من نمی توانم راه بروم، صحبت کنم و به طور مستقل نفس بکشم. این حقیقت در مورد آنچه باس است. متاسفم برای عاطفه و اشک. اما اگر من فقط آب را روی سرم ریختم، نمیتوانید همه چیز را به پایان برسانید. این اولین بار است که این بیماری چنین تبلیغاتی را نیز مکان می کند. من از همه بسیار سپاسگزارم شما نمی توانید تصور کنید که من احساس می کنم، نگاه کردن به هر ویدئو! روح من، روح هر بیمار را مطرح می کند. شما جهان را تغییر می دهید و ما بسیار سپاسگزاریم. "

ادامه مطلب