एंथनी कारबखल, जिन्हें पार्श्व अम्योट्रोफिक स्क्लेरोसिस का निदान किया गया था, ने भावनात्मक वीडियो रिकॉर्ड किया जिसमें उन्होंने समझाया कि यह कार्रवाई उसकी मदद कैसे करती है। एंथनी केवल 26 है। बास के लिए उसके पास आनुवांशिक पूर्वाग्रह है: उनकी दादी और मां इस बीमारी के शिकार बन गए। "बास बहुत डरावना है। आप कल्पना नहीं करते हैं। कोई भी इसके बारे में बात नहीं करना चाहता, क्योंकि यह इसे देखने के लिए डरावना है, यह इसके साथ डरावना है ... कोई भी एक अवसादग्रस्त व्यक्ति को देखना चाहता है जो मर जाता है और उसके पास 2 है 5 साल का जीवन। कोई भी इसके बारे में बात नहीं करना चाहता और उसका दिन खराब हो। "
एंथनी उन लोगों के लिए बदल गया जो शिकायत करते हैं कि कार्रवाई के प्रतिभागियों के रोलर्स को नेटवर्क के साथ बाढ़ आ गई थी: "मैं वादा करता हूं, जल्द ही आप अपने समाचार टेप पर वापस लौटेंगे कि बिल्ली के बच्चे और कारों पर गाने के लिए। लेकिन अब बीमार बास में स्पॉटलाइट। पहली बार अपने पूरे जीवन में। मैं देखता हूं कि यह विषय सामने चला गया। आमतौर पर, जब मैंने किसी को बताया कि मेरा बास बीमार है, तो मेरी मां बीमार और दादी है ... दो प्रतिक्रिया विकल्प थे: या तो वे यह नहीं पता था कि यह कितना था, या पता था कि यह कितना बहुत था, और वार्तालाप बंद कर दिया। संयुक्त राज्य अमेरिका में केवल 50 हजार लोग बीमार बास हैं। इसके बारे में बहुत कुछ नहीं सुना। और फार्मासिस्टों के लिए बिलियन निवेश करने के लिए बहुत फायदेमंद नहीं है। इस बीमारी का उपचार। क्योंकि मैं लाभ नहीं लाऊंगा, मैं मुझे बचाने के लिए खड़ा नहीं हूं?
मेरे हाथ कमजोर हो जाते हैं। मैं एक कार चलाने के लिए कठिन हूं, पोशाक ... अंत में, मैं अपने हाथों को नहीं ले जा सकता हूं। मैं स्वतंत्र रूप से नहीं चल सकता, बात कर सकता हूं और सांस ले सकता हूं। यह सच है कि बास क्या है। भावनात्मकता और आँसू के लिए खेद है। लेकिन अगर मैंने अपने सिर पर पानी डाला तो, आप अंत में सबकुछ समझ नहीं पाए। यह पहली बार है जब यह बीमारी ऐसी प्रचार करती है। मैं सभी के लिए बहुत आभारी हूं। आप कल्पना नहीं कर सकते कि मुझे लगता है कि हर वीडियो को देख रहा है! यह मेरी आत्मा, प्रत्येक रोगी की भावना को बढ़ाता है। आप दुनिया को बदलते हैं, और हम बहुत आभारी हैं। "