Wideo: Dlaczego potrzebuję wyzwania wiadra do lodu Action ALS?

Anonim

Anthony Carbakhal, który został zdiagnozowany z bocznym stwardnieniem amyotroficznym, nagrał emocjonalny wideo, w którym wyjaśnił, jak ta akcja mu pomaga. Anthony jest tylko 26. Do basu ma predyspozycję genetyczną: jego babcia i matka stali się ofiarami tej choroby. "Bass jest tak cholera straszny. Nie wyobrażasz sobie. Nikt nie chce o tym mówić, ponieważ jest straszny, aby to zobaczyć, to przerażające z nim ... Nikt nie chce patrzeć na depresyjnego człowieka, który umiera i ma 2 do 5 lat życia. Nikt nie chce o tym rozmawiać i zepsuć swój dzień. "

Anthony odwrócił się do tych, którzy narzekają, że rolki uczestników akcji zostały zalane siecią: "Obiecuję, wkrótce wrócisz do taśmy wiadomości z kocięciami i samochodami na puszczają piosenkę. Ale teraz chory bas w reflektor. Po raz pierwszy w całym swoim życiu. Widzę, że ten temat poszedł na pierwszy. Zwykle, kiedy powiedziałem komuś, że mój bas jest chory, moja matka jest chora i babci ... Były dwie opcje reakcji: nie wiedziałem, co to było lub wiedział, jak bardzo było strasznie, i wyłączyło rozmowę. Tylko 50 tysięcy osób w Stanach Zjednoczonych jest chorego basu. Niewiele o tym niewiele słyszeli. I nie bardzo korzystne dla farmaceutów inwestować miliardy w leczenie tej choroby. Ponieważ nie przyniesie mi korzyści, nie mogę mnie żałować?

Moje ręce stają się słabsze. Jestem trudniejszy do prowadzenia samochodu, ubierania ... na końcu, nie mogę poruszyć moich rąk. Nie mogę iść, rozmawiać i oddychać niezależnie. To prawda o tym, czym jest bas. Przepraszam za emocjonalność i łzy. Ale jeśli po prostu wylałem wodę na mojej głowie, nie możesz zrozumieć wszystkiego do końca. To pierwszy raz, gdy ta choroba umieszcza taką reklamę. Jestem bardzo wdzięczny. Nie możesz sobie wyobrazić, że czuję, patrząc na każdy film! Podnosi mój duch, duch każdego pacjenta. Zmienisz świat i jesteśmy bardzo wdzięczni. "

Czytaj więcej