Антхони Царбакхал, који је дијагностициран бочна амиотрофична склероза, бележи емоционални видео у којем је објаснио како му ова акција помаже. Антхони је само 26. До баса има генетску предиспозицију: његова бака и мајка постале су жртве ове болести. "Басс је тако проклето застрашујућа. Не замишљате. Нико не жели да разговара о томе, јер је застрашујуће видети, то је застрашујуће с њом ... нико не жели да гледа на депресиван човек који умре и има 2 5 година живота. Нико не жели да прича о томе и поквари се дан. "
Антхони се окренуо онима који се жале да су ваљци учесника акције преплављени мрежом: "Обећавам да ћете се ускоро вратити на своју вести са мачићима и аутомобилима на пустињу. Али сада је болесни бас у рефлектор. Први пут у целом животу. Видим да је ова тема отишла на први план. Обично, када сам некоме рекао да је мој бас болестан, моја мајка је болесна и бака ... Постоје две реакционе опције: Било је две реакције. није знао шта је то било или је знао колико је било страшно и искључио разговор. Само 50 хиљада људи у Сједињеним Државама је болесно бас. Није много тога чуло за то. И не баш је корисно да фармацеути не буду баш благотворно да инвестирају милијарде. Лечење ове болести. Јер нећу донети користи, не подносим ме да ме спасим?
Руке ми постају слабије. Јако сам возити аутомобил, хаљину ... на крају, не могу да померам руке. Не могу да ходам, причам и дишем независно. То је истина о томе шта је бас. Извините због емотивности и суза. Али ако сам само сипао воду на главу, не бисте могли све да разумете до краја. Ово је први пут да ова болест поставља такву публицитет. Веома сам захвалан свима. Не можете замислити да се осећам, гледајући сваки видео! Подиже мој дух, дух сваког пацијента. Променили сте свет и веома смо вам захвални. "