Відео: Навіщо потрібна акція ALS Ice Bucket Challenge?

Anonim

Ентоні Карбахаль, якому п'ять місяців тому поставили діагноз бічний аміотрофічний склероз, записав емоційне відео, в якому він пояснив, чому йому допомагає ця акція. Ентоні всього 26. До БАС у нього генетична схильність: жертвами цієї хвороби стали його бабуся і мама. "БАС це так чертовски страшно. Ви не уявляєте. Ніхто не хоче говорити про це, тому що це страшно бачити, страшно з цим стикатися ... Ніхто не хоче дивитися на депресивного людини, яка вмирає і у нього залишилося від 2 до 5 років життя. Ніхто не хоче про це говорити і псувати свій день ".

Ентоні звернувся до тих, хто скаржиться на те, що ролики учасників акції заполонили мережу: "Обіцяю, скоро в вашу новинну стрічку повернуться відео з кошенятами і кавери на пісню Let It Go. Але зараз хворі БАС в центрі уваги. Вперше за всю свою жизнь я бачу, що ця тема вийшла на передній план. Зазвичай, коли я розповідав кому-небудь, що хворий БАС, моя мама хвора і бабуся ... Було два варіанти реакції: або вони не знали, що це, або знали, наскільки це жахливо, і згортали розмову. Лише 50 тисяч чоловік в США хворі БАС. Не багато чули про це. і не дуже вигідно для фармацевтів вкладати мільярди в лікування цієї хвороби. Тому що я не принесу вигоди, я не стою того, щоб мене рятувати?

Мої руки стають слабкішими. Мені складніше водити машину, одягатися ... Зрештою, я не зможу рухати руками. Чи не зможу ходити, говорити і самостійно дихати. Ось правда про те, що таке БАС. Вибачте за емоційність і сльози. Але якби я просто вилив воду на голову, ви б могли не зрозуміти все до кінця. Це перший раз, коли ця хвороба віддається такий розголосу. Я дуже вдячний вам всім. Ви не уявляєте, що я відчуваю, дивлячись на кожне відео! Це піднімає мій дух, дух кожного пацієнта. Ви змінюєте світ, і ми дуже вдячні ".

Читати далі