被诊断患有侧向肌营养的硬化症的安东尼Carbakhal记录了他解释了这种行动如何帮助他的情感视频。安东尼只有26岁。对低音他有一个遗传倾向：他的祖母和母亲成为这种疾病的受害者。 “低音是如此该死的恐怖。你没有想象。没有人想谈论它，因为看到它是可怕的，它与它很可怕......没有人想看看一个死亡的抑郁症，他有2个5年的生活。没有人想谈论它并破坏他的一天。“
安东尼转向那些抱怨的人，这些行动的参与者的滚轮被网络淹没了：“我保证，很快你会用小猫和汽车返回你的新闻录像带，让它去歌曲。但现在生病的低音聚焦。在他的一生中第一次。我看到这个话题往前走了。通常，当我告诉别人我的贝斯生病时，我的母亲病了，祖母......有两种反应选择：他们不知道它是什么，或者知道它是多少，并关掉谈话。美国只有50,000人生病的低音。没有很多人听说过。而且没有对药剂师投资数十亿美元的影响治疗这种疾病。因为我不会带来好处，我不忍受我救我？
我的双手变得较弱。我越来越驾驶汽车，连衣裙......到底，我不能移动我的手。我不能独立走路，谈话和呼吸。这就是低音是什么的真相。对不起情感和眼泪。但如果我刚倒在我的头上，你就无法理解一切到底。这是该疾病首次宣传的宣传。我非常感谢所有人。你无法想象我觉得，看每个视频！它提升了我的精神，每位病人的精神。你改变了世界，我们非常感激。“