被診斷患有側向肌營養的硬化症的安東尼Carbakhal記錄了他解釋了這種行動如何幫助他的情感視頻。安東尼只有26歲。對低音他有一個遺傳傾向：他的祖母和母親成為這種疾病的受害者。 “低音是如此該死的恐怖。你沒有想像。沒有人想談論它，因為看到它是可怕的，它與它很可怕......沒有人想看看一個死亡的抑鬱症，他有2個5年的生活。沒有人想談論它並破壞他的一天。“
安東尼轉向那些抱怨的人，這些行動的參與者的滾輪被網絡淹沒了：“我保證，很快你會用小貓和汽車返回你的新聞錄像帶，讓它去歌曲。但現在生病的低音聚焦。在他的一生中第一次。我看到這個話題往前走了。通常，當我告訴別人我的貝斯生病時，我的母親病了，祖母......有兩種反應選擇：他們不知道它是什麼，或者知道它是多少，並關掉談話。美國祇有50,000人生病的低音。沒有很多人聽說過。而且沒有對藥劑師投資數十億美元的影響治療這種疾病。因為我不會帶來好處，我不忍受我救我？
我的雙手變得較弱。我越來越駕駛汽車，連衣裙......到底，我不能移動我的手。我不能獨立走路，談話和呼吸。這就是低音是什麼的真相。對不起情感和眼淚。但如果我剛倒在我的頭上，你就無法理解一切到底。這是該疾病首次宣傳的宣傳。我非常感謝所有人。你無法想像我覺得，看每個視頻！它提升了我的精神，每位病人的精神。你改變了世界，我們非常感激。“