Էնթոնի Կարբախալ, որը ախտորոշվել է կողային ամիոտրոֆիկ սկլերոզով, արձանագրել է հուզական տեսանյութը, որում նա բացատրել է, թե ինչպես է այս գործողությունը օգնում նրան: Էնթոնը միայն 26-ն է: Բասին նա ունի գենետիկ նախատրամադրվածություն. Տատը եւ մայրը դարձան այս հիվանդության զոհ: «Բասը սարսափելի սարսափելի է: Դուք չեք պատկերացնում: Ոչ ոք չի ցանկանում այդ մասին խոսել, քանի որ դա տեսնելը վախկոտ է, եւ նա չի ցանկանում նայել, եւ նա ունի 2-ը 5 տարվա կյանք: Ոչ ոք չի ցանկանում խոսել այդ մասին եւ փչացնել իր օրը »:
Էնթոնին դիմեց նրանց, ովքեր բողոքում են, որ ակցիայի մասնակիցների մոխրերը լցվել են ցանցով. «Ես խոստանում եմ, որ շուտով կվերադառնաք ձեր լուրերը ուշադրության կենտրոնում: Առաջին անգամ իր ամբողջ կյանքում: Ես տեսնում եմ, որ այս թեման գնում է դեպի նախ: Սովորաբար, երբ ես ինչ-որ բան հիվանդ է ... չգիտեր, թե ինչ է դա եղել, կամ գիտեր, թե որքան է դա ահավոր եւ անջատեց խոսակցությունը: Միացյալ Նահանգներում միայն 50 հազար մարդ է հիվանդ բասը: Եվ դրա մասին շատ բաներ չեն լսում Այս հիվանդության բուժում: Քանի որ ես օգուտ չեմ բերելու, ես ինձ չեմ կանգնում փրկելու ինձ:
Ձեռքերս թուլանում են: Ես ավելի դժվար է մեքենա վարել, հագնվում ... Վերջում ես չեմ կարող ձեռքերս տեղափոխել: Ես չեմ կարող քայլել, խոսել եւ շնչել ինքնուրույն: Դա է ճշմարտությունը, թե ինչ է բասը: Ներեցեք հուզմունքի եւ արցունքների համար: Բայց եթե ես պարզապես ջուր եմ լցրել գլխիս վրա, չկարողացաք ամեն ինչ հասկանաք մինչեւ վերջ: Սա առաջին անգամն է, որ այս հիվանդությունը նման հրապարակայնություն է դնում: Ես շատ շնորհակալ եմ բոլորին: Դուք չեք պատկերացնում, որ ես զգում եմ, նայելով յուրաքանչյուր տեսանյութին: Այն բարձրացնում է իմ ոգին, յուրաքանչյուր հիվանդի ոգին: Դուք փոխում եք աշխարհը, եւ մենք շատ շնորհակալ ենք »: